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梅河口万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测肿瘤全外显子

通化全外显子检测+泛实体瘤919基因检测

临床应用

泛实体瘤

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11000元

适用人群

一次检测全面分析919个癌症相关基因,为精准治疗提供关键参考信息。

适用人群

  • 在通化的医疗机构接受治疗后,希望寻找更多潜在治疗选择的家长。
  • 孩子情况较为复杂,希望更深入了解相关遗传背景的家庭。
  • 希望通过更全面的基因信息,为后续健康管理提供参考依据的家长。
  • 在通化咨询后,希望获得一份详尽的基因层面分析报告的家庭。
  • 对孩子的情况有深入了解的意愿,并愿意为此进行投入的家长。

检测内容

您孩子的基因信息如同一本内容丰富的生命之书。这项检测能够同时分析这本书的两个重要部分。‘全外显子’部分,系统地解读了所有直接指导蛋白质合成的基因,这些基因的变化可能与多种身体机能相关。‘泛实体瘤919基因’部分,则专注于分析与多种实体肿瘤密切相关的919个特定基因,寻找已知的、可能对治疗和预后有参考价值的信息。它有助于发现一些可能为治疗提供线索的遗传信息,以及潜在的遗传风险。请注意,这项检测主要用于提供参考信息,不能替代专业的综合评估,也无法涵盖所有未知或意义不明确的基因变化,其结果需由医疗专业人士结合具体情况来解读。

检测流程

采样过程非常简单。通常只需要采集您孩子的几毫升静脉血液,或是邮寄一份唾液样本(具体根据采样要求决定)。采血前通常无需空腹,过程类似常规抽血,可能有短暂的轻微不适。整个采样过程很快,通常在几分钟内即可完成。您可以在通化的合作服务机构完成采样,或者选择邮寄采样套件到家中,按照指引完成采样后寄回实验室,非常方便。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在已知的检测范围内具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测本身仅针对血液或唾液样本进行分析,安全无创。需要理解的是,任何检测技术都存在其技术边界,对于极低比例或某些特殊类型的基因变化,可能需要其他技术辅助确认。检测报告提供的是基因层面的信息参考,其临床意义的最终解读与决策,需要结合您孩子的全面情况,由专业人士进行。

详细流程

  1. 在通化或通过线上渠道进行前期咨询,了解检测详情与自身需求是否匹配。
  2. 确认检测并完成相关知情同意与委托手续。
  3. 根据指引,在通化的服务点或通过邮寄的套件完成样本采集。
  4. 将样本安全送达指定的检测实验室。
  5. 实验室对样本进行DNA提取、建库、测序与生物信息学分析。
  6. 生成详细的检测报告与解读摘要。
  7. 报告通过安全方式交付给您,并可预约专业的报告解读服务。
  8. 您收到包含基因变异信息、潜在意义及参考文献的完整报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测能预测癌症,你们这个能做到吗?
这项检测可以分析您是否携带某些与肿瘤风险相关的遗传性基因变化。它有助于评估您罹患某些类型肿瘤的潜在风险,但并非百分百的预测。它提供的是风险提示,帮助您更早地关注健康。
报告出来后,是快递给我还是我自己去取?
电子版报告会优先发送到您指定的邮箱。同时,我们也可以为您安排纸质报告的邮寄服务。此外,我们提供专业的报告解读服务,可以为您预约顾问进行一对一解读。
现在先付一部分,等拿到报告再付尾款,这种模式可以吗?
您好,目前标准的支付流程是在检测服务启动前完成全额支付。因为实验室在收到样本和费用后才会启动成本高昂的测序流程。暂不支持“先检测后付款”或“报告交付后付尾款”的模式。
爷爷86岁,身体比较弱,医生建议做这个,但价格贵,有必要吗?
对于高龄、身体状况欠佳的患者,精准治疗的意义可能更大。因为传统放化疗的耐受性差,如果能通过检测找到副作用相对较小的靶向药物,可能大大提高生活质量。是否必要,需要主治医生根据肿瘤类型、进展速度和您的家庭经济状况综合判断。该项目为自费,不支持医保报销。
报告是纸质的还是电子的?能发给我电子版吗?
我们提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密的专属渠道发送给您,方便您随时查看和传递给医生参考。纸质报告也会按您要求的地址邮寄。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为22240元,不支持医保报销。
  • 检测前请充分理解其目的、意义与局限性。
  • 请仔细阅读并签署知情同意书。
  • 按照采样指引正确采集和保存样本,确保样本质量。
  • 报告出具时间因实验室流程而异,请提前咨询预估周期。
  • 妥善保管检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 报告解读建议由了解您孩子全面情况的专业人士辅助进行。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,而非唯一决策依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.7)

王** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐的肠癌患者。之前化疗方案效果不明显,医生建议做基因检测找靶向药。预约流程很顺畅,客服提前把所有注意事项都发给我了,还提醒我准备好病理切片。来采血的护士手法很轻,几乎没感觉。整体感觉非常专业省心。

机构回复

您的认可是我们最大的动力。我们深知清晰的服务指引能让患者在特殊时期更安心。感谢您对我们专业团队的肯定,预祝您找到合适的治疗方案!

2026-06-1827人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

肝癌家属,检测目的是寻找临床试验机会。担心信息被泄露给不相关的药企。机构强调,即使未来有匹配的试验,也会先通过我们同意并提供匿名信息给研究方,不会直接联系。这个机制让我们敢放心尝试。

机构回复

您总结得非常准确。我们扮演的是“守门人”角色,所有潜在的益处接触都必须经过您的知情同意和授权,这是我们的核心原则。感谢您的理解。

2026-06-1732人觉得有用
史** 已验证 术后复查

我是肺癌患者家属,对比了几家,最终选了你们。除了检测内容,打动我的是客服的专业。电话里把血液和组织检测的区别、需要的材料、大概周期讲得很清楚,没有盲目推销,而是根据我们的情况给建议。这种清晰的沟通让决策过程顺畅很多。

机构回复

非常感谢您的选择。我们的客服团队都经过严格的医学知识培训,目标是帮助用户根据实际情况做出最合适的选择,而不仅仅是完成销售。您的肯定是对我们最大的鼓励。

2026-06-154人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉是专业的,但报告里有些图表和术语,即使有注释,我还是搞不太懂。电话解读时间有限,自己研究又太困难。如果能配套一系列短视频或通俗文章讲解报告模块,学习成本就低多了。

机构回复

您的建议非常好!我们意识到了提升报告可读性的重要性。配套的科普视频和解读文章已在规划中,不久后将上线,感谢您的启发!

2026-05-2616人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

整体服务很好,报告解读也很专业。就是等待时间比当初告知的稍微长了两天,那几天特别焦虑,天天刷手机看进度。建议如果检测环节有延迟,可以主动通知一下,让我们有个心理准备。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于主动通知的建议非常好,我们已经着手优化流程,将增加检测关键节点的状态推送,提升服务透明度和用户体验。感谢您的宝贵意见!

2026-06-0256人觉得有用
周** 已验证 化疗前检测

老公肠癌肝转移,情况紧急。我们加急了检测,5个工作日就拿到了报告!找到了匹配的靶向药,现在用药一个月,肝部转移灶明显缩小。这速度真是抢回了救命时间。报告里关于PD-L1和TMB的分析也很详细,为以后免疫治疗留了路。

机构回复

紧急情况下,时间就是生命!我们的加急服务为此而设。听到治疗效果显著,我们团队备受鼓舞。请继续配合医生治疗,我们会持续关注。

2026-06-0950人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

对于晚期患者家庭,经济压力大。检测费用确实不低,虽然服务跟得上,但希望能有更灵活的分期方案或者针对困难家庭的援助渠道。服务是五星,价格门槛扣一星。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们正在积极拓展与各类公益基金、药企援助项目的合作,协助符合条件的家庭减轻负担。相关资讯可详询您的顾问。

2026-03-0933人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

家里老人胃癌晚期,医生建议做基因检测看有没有靶向药机会。最担心的就是老人和全家人的隐私泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。客服解释得很清楚,说所有数据都是匿名化加密处理,报告也只给到我们指定的人。这点让我很安心。

机构回复

非常感谢您的信任。我们深知医疗信息的敏感性,从样本接收、检测到报告发放,整个流程都有严格的隐私管控体系,确保您的信息安全。祝老人后续治疗顺利!

2026-01-3030人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

术后复查选择你们家,主要看中919基因覆盖全。下单后有个专属服务群,采样、物流、报告进度都在里面同步,不用我老去催问。虽然最后等报告等了16天,比预期晚了两天,但群里提前解释了原因,是复核了一个重要数据,这种严谨我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们的确将数据准确性置于首位,有时因额外复核会导致报告时间略有延迟。您能理解这份严谨,是对我们最大的鼓励。专属服务群会持续为您提供术后随访支持。

2026-03-0752人觉得有用
张** 已验证 样本已检测

上周拿到了万核的基因检测报告,厚厚一本,一开始自己看有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙!对接的顾问老师特别耐心,花了一个多小时,把关键结果、用药指导和遗传风险都用我能听懂的话解释清楚了,还让我录了音方便回听。不是照本宣科,真正解答了我的具体担忧,后续的一些疑问通过微信也回复得很快,感觉挺安心的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们报告解读服务的认可。我们一直致力于将复杂的基因数据转化为清晰、实用的健康信息,您的安心是对我们团队专业与耐心的最好鼓励。后续如有任何疑问,我们随时为您提供支持。祝您健康!

2026-04-0510人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

预约检测时,需要填写的信息不少,包括病史之类的,当时觉得有点麻烦。但后来发现,正是因为前期信息收集得全面,最终出的报告分析特别有针对性,不是泛泛而谈。所以前面的‘麻烦’是值得的。

机构回复

您能理解我们的初衷,非常感谢。详细的临床信息对于生信分析和解读至关重要,能帮助分析师更精准地判断变异的意义,从而给出个体化的建议。

2026-02-1468人觉得有用

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